Metall- och elektromagnetiska Implantat

Max B0, SAR och dB/dt

 

04 Hjärta & kärl: Hjärta

Beteckning

MR-us OK?

Förutsättningar

Utlåtande

Testprotokoll eller
rapport

Pacemaker Accent + Tendril MRI elektrod (St. Jude Medical)

Förutsättningar

MR-undersökning kan genomföras över hela kroppen vid speciella riktlinjer (se checklista i utlåtande).

Utlåtande

 

Rapport

Pacemaker Accent + Tendril STS eller IsoFlex elektrod (St. Jude Medical)

Förutsättningar

MR-undersökning får ej genomföras med landmark mellan kotor C1 till L4. Tiktlinjerna i checklistan i utlåtandet måst följas.

Utlåtande

 

Rapport
Amplatzer devices Förutsättningar Max SAR 3 W/kg (helkropp) Utlåtande Rapport

Reveal arrytmi-detektor
Medtronic

Förutsättningar

Informera patienten om att magnetfältet kan dra lite i implantatet!

(Patienten behöver ej längre besöka PM-mottagningen före eller efter undersökningen!)

Utlåtande

Rapport

Transkateter hjärtklaffprotes
Edwards Sapien
Förutsättningar

Se utlåtande

Kan ge artefakter i närheten av implantatet.

Utlåtande Rapport

Epikardiell elektrod

Förutsättningar

Följ MR-villkoren i utlåtandet för respektive fall.

Utlåtande

Rapport

Hjärtklaffprotes
(vissa modeller)

Förutsättningar

Alla hjärklaffar kan MR-undersökas vid maximal SAR (helkropp), 2 W/kg. En del klaffar har dock högre SAR-begränsning, se utlåtande/rapport.

Utlåtande

Rapport

MitraClip Förutsättningar Max SAR 3 W/kg (helkropp) Utlåtande Rapport

Occlutech Occluder (ASD)

Ja

Enligt tillverkare kan MR-undersökning utföras direkt efter placering.

Utlåtande

Rapport

Pacemakerelektrod (kvarlämnad)

Nej

MR-us måste godkännas av läkare med god kännedom om riskerna.

Utlåtande

Rapport

Pacemaker som EJ uppfyller villkoren

Nej

Endast på vital indikation
MR-us måste godkännas av läkare med god kännedom om riskerna.

Utlåtande

Checklista

Rapport

Pacemaker ProMRI Biotronik

Förutsättningar

Riktlinjerna i checklistan i utlåtandet måste följas.

Utlåtande

Rapport

Pulmonalisartär-kateter

Nej

Skall tas bort innan MR-undersökning.

Utlåtande

Rapport

Gore Helex Septal Occluder (ASD) Förutsättningar Max SAR 3 W/kg (helkropp) Utlåtande Rapport
Solysafe septal occluder (ASD) Förutsättningar Max SAR 2 W/kg (helkropp) Utlåtande Rapport
CRT-D Quadra Assura Förutsättningar Se utlåtande. Utlåtande Rapport

Pacemaker AssurityMRI (St. Jude Medical)

Förutsättningar

Riktlinjerna i checklistan i utlåtandet måste följas.

Utlåtande

 

Rapport
Pacemaker EndurityMRI, Endurity, EndurityCore (St. Jude Medical) Förutsättningar

Riktlinjerna i checklistan i utlåtandet måste följas.

Utlåtande

 

Rapport
ICD Ellipse (St Jude Medical) Förutsättningar

Riktlinjerna i checklistan i utlåtandet måste följas.

Utlåtande

 

Rapport
ICD Fortify Assura (St Jude Medical) Förutsättningar

Riktlinjerna i checklistan i utlåtandet måste följas.

Utlåtande

 

Rapport
Pacemaker med SureScan (Medtronic)

Förutsättningar

MR-us måste godkännas av läkare med kännedom om riskerna. Se Utlåtande.

Utlåtande

Rapport
ICD Boston Autogen/samtliga ImageReadydefibrilieringssystem

Förutsättningar

Riktlinjerna i checklistan i utlåtandet måste följas.

Utlåtande

Rapport
EKG-elektroder_Ambu

Förutsättningar

Se utlåtande.

Utlåtande

Rapport
ICD_Medtronic

Förutsättningar

Riktlinjerna i checklistan i utlåtandet måste följas.

Utlåtande

Rapport