Metall- och elektromagnetiska Implantat

Max B0, SAR och dB/dt

02 Neuro: Elektroder och aktiva implantat (stimulatorer, pumpar)
Beteckning	MR-us OK?	Förutsättningar	Utlåtande	Testprotokoll eller rapport
Baklofenpump (SynchroMed)	Förutsättningar	Följ anvisningar i utlåtande NK kontaktas för planering Stora (>20 cm) metall-artefakter.	Utlåtande	Rapport
Baksträngsstimulator (SCS,DCS) Medtronic/Boston Scientific	Förutsättningar	MR-undersökning kan genomföras om riktlinjerna i utlåtandet följs.	Utlåtande	Rapport
Baksträngsstimulator (SCS,DCS) St Jude Medical (Abbott)	Förutsättningar	Kontraindicerat för MR då patienten kan ta skada vid MR-undersökningen.	Utlåtande	Rapport
Contiplex (Braun)	Förutsättningar	Vissa delar i Contiplex seten är inte MR-säkra. Se Utlåtande.	Utlåtande	Rapport
Deep Brain Stimulatorer (DBS) Medtronic	Förutsättningar	Följ anvisningar i utlåtande	Utlåtande	Rapport
Intrakraniell tryckmätning (Raumedic: Neurovent-P)	Förutsättningar	Observera att utlåtandet endast gäller Neurovent-P	Utlåtande	Rapport
Mikrodialyskateter CMA - 70 (kateter) CMA - 106 (pump)	Förutsättningar	Pump tas bort innan us (görs normalt av NIVA) Kontakt som innehåller metall tejpas	Utlåtande	Rapport
Phrenicus-stimulator	Nej	MR-kontraindicerad, risk för patientskada.	Utlåtande	Rapport
Transcutan nervstimulator (TNS)	Förutsättningar	Stimuleringsdosan ej med i MR-rummet.	Utlåtande	Rapport
Vagusstimulator Cyberonics	Förutsättningar	Följ anvisningar i utlåtande	Utlåtande	Rapport
Intrakraniell tryckmätning (Spiegelberg)	Förutsättningar	Följ anvisningar i utlåtande	Utlåtande	Rapport
Sophysa Pressio	Förutsättningar	Följ anvisningar i utlåtande	Utlåtande	Rapport
Intrakranial tryckmätare (Codman)	Förutsättningar	Följ anvisningar i utlåtande	Utlåtande	Rapport