Neuromuskulära sjukdomar är ett samlingsbegrepp för tillstånd som som beror på försämrad funktion av nervtrådar eller muskler. Sjukdomarna kan vara ärftliga eller uppstå senare i livet, till exempel vid inflammation eller som biverkan av läkemedel. Varje diagnos är ovanlig, men eftersom det är så många sjukdomar inom gruppen, så är det också många människor som drabbas.
Forskningen i området är avgörande för att kunna få till stånd en säkrare och snabbare diagnostik och nya behandlingar och stora framsteg har gjorts, tack vara forskningen. Genteknologin har bidragit till bättre möjlighet att diagnosticera ovanliga och ärftliga muskelsjukdomar. Nya läkemedel har utvecklats och forskningen har lett till ett bättre omhändertagande av patienterna. Forskning vid NME och Linköpings universitet har bland annat bidragit till upptäckt av nya sjukdomar och i det senaste fallet en sjukdom som också har en effektiv behandling.
Patienter och anhöriga visar ofta stort engagemang och en vilja att medverka i studier. Linköpings universitet får regelbundet frågor om hur man kan stödja forskningen och många önskar bidra. Då flera av sjukdomarna är ärftliga kan dagens stöd bli avgörande för kommande generationer.
- Mejla ditt namn, adress och e-post till: liudonation@liu.se
(så att vi kan tacka för din gåva)
- Märk gåvan: Fonden för neuromuskulär forskning
– Namn på den du vill hedra.
– Minnesord eller hälsning på gåvo-/minnesbrevet
– Adress dit gåvobrevet ska sändas.
– Vem gåvan är ifrån samt adress, tel.nr och e-post.
Kontakta gärna någon på LiU Donation om du vill veta mer om stöd till forskningen.
Sverigeunikt labb för muskeldiagnostik
Vid Neuromuskulära enheten (NME) på Universitetssjukhuset i Linköping bedrivs nationell högspecialiserad vård. Enheten har Sveriges enda laboratorium som uteslutande arbetar med diagnostik av muskelsjukdomar. Här arbetar ett tvärprofessionellt team med diagnostik, vård och forskning.Forskningen i området är avgörande för att kunna få till stånd en säkrare och snabbare diagnostik och nya behandlingar och stora framsteg har gjorts, tack vara forskningen. Genteknologin har bidragit till bättre möjlighet att diagnosticera ovanliga och ärftliga muskelsjukdomar. Nya läkemedel har utvecklats och forskningen har lett till ett bättre omhändertagande av patienterna. Forskning vid NME och Linköpings universitet har bland annat bidragit till upptäckt av nya sjukdomar och i det senaste fallet en sjukdom som också har en effektiv behandling.
Patienter och anhöriga visar ofta stort engagemang och en vilja att medverka i studier. Linköpings universitet får regelbundet frågor om hur man kan stödja forskningen och många önskar bidra. Då flera av sjukdomarna är ärftliga kan dagens stöd bli avgörande för kommande generationer.
En fond som gör skillnad – idag och för framtiden
Det finns sällan öronmärkta forskningsmedel för neuromuskulära sjukdomar, vilket skapar ett stort behov av externt stöd. Därför har en särskild fond bildats till förmån för forskningen. Fonden förvaltas av Jubileumsstiftelsen vid Linköpings universitet som gör det möjligt att rikta gåvor till specifika ändamål över tid, på ett etiskt och hållbart sätt.Vill du vara med och skapa framtidens behandlingar?
Genom att stödja fonden för neuromuskulär forskning bidrar du till att förbättra vården och livskvaliteten för personer med muskelsjukdomar. Medlen finansierar både forskningstid och projektkostnader för exempelvis analyser, material och utrustning.
Så kan du stödja forskningen
- Betala in valfri summa till: Bankgiro: 5789-3331- Mejla ditt namn, adress och e-post till: liudonation@liu.se
(så att vi kan tacka för din gåva)
- Märk gåvan: Fonden för neuromuskulär forskning
Hedra någon med en gåva
Vid insättning av en högtidsgåva eller minnesgåva mejla även följande information:– Namn på den du vill hedra.
– Minnesord eller hälsning på gåvo-/minnesbrevet
– Adress dit gåvobrevet ska sändas.
– Vem gåvan är ifrån samt adress, tel.nr och e-post.
Kontakta gärna någon på LiU Donation om du vill veta mer om stöd till forskningen.
