20 maj 2025
Forskare har upptäckt hur en jonkanal i hjärnans nervceller har ett slags ”molekylärt minne”, som bidrar till att livslånga minnen kan skapas och bevaras.
18 november 2024
LiU-forskare har ringat in den exakta platsen på ett specifikt protein som finjusterar smärtsignalers styrka. Kunskapen kan användas för att utveckla läkemedel mot kronisk smärta som är mer effektiva och har färre biverkningar.
16 november 2023
Antonios Pantazis tilldelas Eric K. Fernströms pris till yngre, särskilt lovande och framgångsrika forskare. Han försöker reda ut de molekylära mekanismerna för jonkanaler och deras roll i olika sjukdomar, såsom epilepsi och hjärtrytmrubbningar.
03 november 2022
Forskare inom medicin och hälsa vid LiU får tillsammans 39 miljoner kronor från VR för totalt tio forskningsprojekt. Projekten handlar bland annat om opioidberoende, tuberkulosbehandling och förebyggande av allergiutveckling.
20 maj 2022
I bland kan en så liten förändring som en enstaka dna-bas i en gen orsaka allvarlig sjukdom. En ny studie, som publiceras i PNAS, sprider ljus över molekylärbiologin bakom vissa former av epilepsi.
22 mars 2022
Forskare från LiU, Sverige och inbjudna internationella forskare, kommer att hålla föredrag med fokus på ett brett spektrum av ämnen kring vetenskap, medicin och teknik. WCMM-LiU symposiet är en möjlighet att nätverka, interagera och dela idéer.
02 april 2019
I april samlas framtidens talanger inom life science och molekylär medicin i Sverige. Fellows från WCMM och SciLifeLab möts under ett par dagar för att presentera sin forskning, samverka och inspireras.
13 december 2018
Hur mäter du ett proteins rörelse? Och kan du se dem röra sig i hög upplösning? Antonios Pantazis är den senaste fellow-rekryteringen till Wallenberg centrum för molekylär medicin och han har upptäckt en metod som han hoppas kommer att fortsätta att driva forskning kring jonkanaler framåt.
En enda utbytt ”bokstav” i en gen kan ge allvarlig sjukdom. Nu visar svenska forskare hur ett sådant felslag kan ge epilepsi – och också hur man kan komma ett steg närmare ny behandling.
Excitopatier, såsom epilepsi, hos barn orsakas ofta av genetiska mutationer. Michelle Nilsson, doktorand vid Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper, Linköpings universitet, berättar mer i denna artikel.